Accreditamento

PROCEDURA DI AUDIT E ACCREDITAMENTO MedAccred

La procedura di audit e accreditamento MedAccred è stata concepita per sfruttare il contributo del settore nei punti critici, riducendo al minimo il carico di lavoro del cliente dove possibile. In ultima istanza, sono I rappresentanti del settore a prendere le decisioni chiave su quali processi sono necessari gli audit e quali fornitori riceveranno l’accreditamento MedAccred sui processi critici.

CHE COSA È LA PROCEDURA DI AUDIT E ACCREDITAMENTO MedAccred

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RUOLO DEL ISCRITTO

  • Accreditamento MedAccred sui processi critici raccomandato per i fornitori
  • Revisiona il pacchetto di audit (Il rapporto sull’audit, le mancate conformità e le azioni correttive sulle cause fondamentali)
  • Prende la decisione finale sull’accreditamento

RUOLO DEL FORNITORE

  • Collabora con il PRI per la pianificazione dell’audit MedAccred
  • Fornisce al revisore MedAccred le informazioni preliminari all’audit (Manuale sulla qualità, procedure, ecc.)
  • Collabora con il PRI per risolvere le mancate conformità

RUOLO DEL PRI

  • Pianifica l’audit con un revisore qualificato in date convenienti per tutte le parti
  • Esegue l’audit e invia il relativo rapporto (revisore))
  • Riesamina il rapporto e collabora con il fornitore per risolvere le mancate conformità
  • Rilascia al fornitore la certificazione previa approvazione da parte del gruppo di attività

AMBITO DELL'ACCREDITAMENTO

Le attività verificabili sono raggruppate come segue. Fate clic sul processo critico per visualizzare gli ambiti che possono essere inclusi in un audit.

Per meglio facilitare il vostro imminente audit iniziale o di riaccreditamento MedAccred, ciascun Gruppo di attività la informa del fatto che Audinet contiene diversi documenti per la risoluzione indipendente dei problemi che vi guiderà durante il processo. Il percorso indicato a seguito vi guiderà all’area rilevante dove potrete trovare links a diversi documenti per la risoluzione indipendente dei problemi, pertinenti a ciascuna fase del processo di Audit MedAccred. Siete incoraggiati a sfruttare queste preziose referenze per la risoluzione indipendente dei problemi prima di affrontare il vostro audit MedAccred. Vi saranno utili a evitare molti dei più comuni errori, ad apportarvi il massimo vantaggio durante l’audit e allo stesso tempo minimizzare i costi generali della vostra azienda.

Cablaggio

MedAccred è alla continua ricerca di revisori in tutto il mondo. Fate clic qui per ulteriori informazioni

Il Gruppo di attività specializzato nel Cablaggio conduce audit per dimostrare la conformità ai seguenti criteri Audit:

AC8121 – Cablaggio

Siete pronti ad avviare il processo di accreditamento? Allora effettuate l’accesso a eAuditNet

Per più informazioni sul Cablaggio, contattate:

electronics@p-r-i.org

Trattamento termico

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Il Gruppo di attività specializzato sul Trattamento termico, ha sviluppato l’elenco di controllo A8102: che tra gli altri comprende:

Sistemi metallici (Acciaio al carbonio e legato/Acciaio per utensili/Acciaio inossidabile/Ghisa /Leghe di alluminio/Leghe di titanio/Leghe termoresistenti /Altri metalli non ferrosi)

Processi di trattamento termico (Normalizzazione/Ricottura/ Tempra e rinvenimento/Tempra negativa/Invecchiamento/Carburizzazione/Nitrurazione/Distensione)

Attrezzature per il trattamento termico (Forno / Pirometro / Strumentazione / Controllo atmosferico/ Sistema di bonifica / Refrigerazione)

Brasatura (Brasatura sottovuoto/Brasatura per induzione)

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Per più informazioni sul Cablaggio, contattate:

heattreating@p-r-i.org

Materie plastiche

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Il Plastics Task Group conduce audit per dimostrare la conformità ai criteri seguenti :

AC8160 – Stampaggio a Iniezione (Stampaggio a Inserzione, Sovrastampaggio, Soffiatura a Iniezione, Stampaggio per Trasferimento, Stampaggio per Compressione)

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Per ulteriori informazioni sulle Materie plastiche, contattate:

plastics@p-r-i.org

Assemblaggio dei circuiti stampati

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Il Gruppo di attività specializzato sull’Assemblaggio dei circuiti stampati conduce audit per dimostrare la conformità ai seguenti criteri Audit:

AC8120 – Assemblaggi Circuiti Stampati

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Per ulteriori informazioni sulle Materie plastiche, contattate:

electronics@p-r-i.org

Sterilizzazione

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Il Gruppo di attività specializzato sulla Sterilizzazione esegue audit basati sulle serie di liste di controllo AC8113, che includono le seguenti:

Radiazione (Gamma e Fascio elettronico)

Ossido di etilene

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Per ulteriori informazioni sulle Materie plastiche, contattate:

sterilization@p-r-i.org

Saldatura

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Il gruppo attività specializzato in saldatura ha sviluppato requisiti specifici di processo basati sugli elenchi di controllo AC8110, che includono i seguenti:

Saldatura a fascio elettronico

Saldatura per fusione (per es. GTAW,PAW ecc.)

Saldatura al laser

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Per ulteriori informazioni sulle Materie plastiche, contattate:

welding@p-r-i.org